| 器械名称 | 尿有形成份检测质控品 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UFII CONTROL-H:47mL x 1瓶; UFII CONTROL-L:47mL x 1瓶 | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于适用分析仪上尿液红细胞、白细胞、上皮细胞、管型及细菌等项目检测的质量控制。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | UFⅡ CONTROL-H: 含有0.4%的质控颗粒,UFⅡ CONTROL-L: 含有0.1%的质控颗粒。产品有效期：2-10℃保存,禁止冷冻;有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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