器械名称 | 尿有形成份检测质控品 | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | UFII CONTROL-H:47mL x 1瓶; UFII CONTROL-L:47mL x 1瓶 | 见附页 |
产家 | 日本希森美康株式会社 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于适用分析仪上尿液红细胞、白细胞、上皮细胞、管型及细菌等项目检测的质量控制。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | UFⅡ CONTROL-H: 含有0.4%的质控颗粒,UFⅡ CONTROL-L: 含有0.1%的质控颗粒。产品有效期:2-10℃保存,禁止冷冻;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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