| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(电化学发光法) | α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | / |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测已确定HBsAg为阳性的人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 | 用于人体定量检测人尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒; R1:生物素化的anti-HBsAg抗体; R2:Ru (bpy) 32+标记的anti-HBsAg抗体 Cal1:阴性定标液; Cal2:阳性定标液;Dil HepB:HBsAg和anti-HBs为阴性的人血清，缓冲液，pH6.5，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：PEG6000，表面活性剂Ⅱ； R2：稳定剂，表面活性剂II,羊抗人α1-微球蛋白抗体。校准品：高值尿液标本。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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