| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(电化学发光法) | 心肌钙蛋白I(cTn I)检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 1人份/袋，25人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测已确定HBsAg为阳性的人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的cTnI |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1.cTnI检测试剂卡(25人份)，铝箔袋单人份包装，检测试 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的cTnI | |
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒; R1:生物素化的anti-HBsAg抗体; R2:Ru (bpy) 32+标记的anti-HBsAg抗体 Cal1:阴性定标液; Cal2:阳性定标液;Dil HepB:HBsAg和anti-HBs为阴性的人血清，缓冲液，pH6.5，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1.cTnI检测试剂卡(25人份)，铝箔袋单人份包装，检测试剂卡由胶体金标记的抗心肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体包被的玻璃纤维纸片和分别包被有羊抗鼠IgG及另一抗心肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体的硝酸纤维素膜组成； 2.加样吸管(25支)；3.使用说明书(1份) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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