| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 他克莫司检测试剂(酶放大免疫测定法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 1 × 22 mL,1 × 10 mL,1 × 10 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 用于对全血中的他克莫司及其代谢产物进行体外定量分析. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗体试剂：抗他克莫司鼠单克隆抗体(4.4μg/mL)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(9.4mM)、葡萄糖-6-磷酸盐(42mM)、氯化钠、牛血清白蛋白、表面活性剂、防腐剂；缓冲试剂：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、牛血清白蛋白、表面活性剂和防腐剂；酶试剂：用细菌的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的他克莫司(0.31U/mL)、磷酸缓冲液,牛血清白蛋白以及防腐剂。产品有效期：2-8℃条件下储存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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