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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名:Conf)特异性环孢霉素检测试剂(酶放大免疫测定法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒1 × 22 mL,1 × 11mL
产家
适用范围 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA,肝素锂或肝素钠,枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。该试剂用于对全血中的环孢霉素(CsA)进行体外定量分析。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 抗体/底物试剂 A:抗环孢霉素鼠单克隆抗体(15μg/mL),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(36mM),葡萄糖-6-磷酸盐(22mM),氯化钠,膨胀剂,表面活性剂以及包括 0.1% 叠氮化钠和0.005%的硫酸链霉素的防腐剂;酶试剂B:用细菌(肠膜样明串珠菌)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(0.22U/mL)标记的环孢霉素,三羟甲基氨基甲烷缓冲液,膨胀剂,稳定剂以及含有0.1% 叠氮化钠和 0.005% 硫酸链霉素的防腐剂。产品有效期:2-8°C 条件下储存, 有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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