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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名:Conf)糖化血红蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒DF105: 120测试(6×20/试剂盒)
产家
适用范围 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA,肝素锂或肝素钠,枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。该产品用于定量检测血红蛋白 A1c (HbA1c) 在抗凝全血中的百分含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂孔号1,2:抗体≥0.5mg/mL(绵羊,多克隆绵羊血清),MES缓冲液0.025M,TRIS缓冲液0.015M,pH6.2稳定剂;孔号3:多聚半抗原试剂≥8μg/mL,MES 缓冲液0.025M,TRIS缓冲液0.015M,pH6.2稳定剂;孔号4 空;孔号5,6:TTAB(溶血剂)﹤1%。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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