| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | R1：1×40ml，R2：1×10ml、R1：1×60ml，R2：1×15ml、R1：2×60ml，R2：2×15ml、R1：4×50ml，R2：2×25ml、R1：4×60ml，R2：4×15ml、R1：6×40ml，R2：3×20ml、R1：2×100ml，R2：1×50ml、R1：4×60ml，R2：1×60ml、R1：4×60ml，R2：2×30ml、R1：4×50ml，R2：2×35ml、R1：4×50ml，R2：2×50ml、R1：1×4000ml，R2：1×1000ml、12×60Ts、注： |
| 产家 | 安徽伊普诺康生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1: 磷酸盐缓冲液、α-酮丁酸R2: 磷酸盐缓冲液、NADH |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。