| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 富士 成像板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | ST-VI，ST-VN，ST-BD，HR-BD，HR-V |
| 产家 | 富士医疗器材(上海)有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品适用于普通X光成像后，用CR系统读取数字化医学影像。 |
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| 产品说明 | 1、平底且有盖 2、新型浅孔板每孔总体积仅为50uL，建议工作体积为5-40uL 3、统一边角方便堆放 4、经过伽玛射线灭菌 5、无热源认证 6、经过细胞吸附优化处理 7、黑色板为降低荧光检测背景与减少交叉干扰设计 |
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| 用途 | 该产品适用于普通X光成像后，用CR系统读取数字化医学影像。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由一种聚酯板严密包装的能储存X光能量的含磷的荧光体组成，包括保护层、含磷荧光层、成像层、像基、感光层、支持层、条形码标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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