| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 利德曼 α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒-AFU(CNPF底物法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 用于定量测定人血清，血浆中的α-L-岩藻糖苷酶(AFU)的活力。 |
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| 产品说明 | 缓冲液pH 5.0 100mmol/l、2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷 1.5 mmol/l、稳定剂、界面活性剂 适量。用于定量测定人血清，血浆中的α-L-岩藻糖苷酶(AFU)的活力。 | |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中的α-L-岩藻糖苷酶(AFU)的活力。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 缓冲液pH 5.0 100mmol/l、2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷 1.5 mmol/l、稳定剂、界面活性剂 适量。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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