| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 酶定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | DC19:6瓶: 2瓶(水平1,2.0mL/瓶,复溶),2瓶(水平2,2.0mL/瓶,复溶),2瓶(水平3,2.0mL/瓶,复溶)。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品用于在Dimension 临床生化系统上对碱性磷酸酯酶、淀粉酶、γ-谷氨酰转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶的检测方法进行校正。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含有碱性磷酸酯酶、淀粉酶、γ-谷氨酰转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶的冻干人血清基质产品。产品有效期：在 2- 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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