| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 钙测定试剂盒(邻甲酚酞络合酮法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 4×675测试(试剂1：4×68ml；试剂2：2×65ml)；7×358测试(试剂1：7×38ml；试剂2：7×17.3ml)； |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人类血清和血浆(肝素锂)中的钙进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1:乙醇胺缓冲液 0.69mol/L,叠氮钠 0.02%；试剂2：邻甲酚酞络合酮 0.338mmol/L，8-羟基喹啉 13.78mmol/L。产品有效期：在15～25℃的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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