| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 多项稀释液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 2×10mL/包装；50mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品与配套试剂盒一起使用，用于对甲胎蛋白、前列腺特异性抗原、复合前列腺特异性抗原、甲肝IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、乙肝确证试验检测样本的在机稀释，或手工稀释。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 山羊血清、叠氮钠(0.1%)、防腐剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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