器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名:Conf) | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 100人份/盒,500人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA,肝素锂或肝素钠,枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG)水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | SHBG检测单位(LSH1):SHBG检测单位(LSH1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗SHBG抗体的包被珠。LKSH1:100个,LKSH5:500个;SHBG试剂楔(LSH2):试剂楔带有条码。每瓶7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。LKSH1:1个,LKSH5:5个;SHBG校正品(LSHL,LSHH):2瓶(低、高)冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。加3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。LKSH1:1套,LKSH5: 2套。校正品不需要稀释;S |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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