| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 高灵敏度C反应蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 定量检测血清或血浆中的C反应蛋白(CRP)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | C反应蛋白包被珠(L2CRP12)：包被珠。一个包装200个，包被有抗配体。L2KCRP2：1包，L2KCRP6：3包。C反应蛋白试剂楔(L2CRPA2)：11.5毫升配体标记的抗C反应蛋白鼠单克隆抗体和碱性磷酸酶(小牛肠)标记的兔多克隆抗C反应蛋白抗体缓冲液。L2KCRP2：1个，L2KCRP6：3个。 C反应蛋白校正品(LCRL，LCRH)：两瓶(低、高)含C反应蛋白的蛋白质/缓冲液基质，含有防腐剂，每瓶2毫升。L2KCRP2：1套 ，L2KCRP6：2套。C反应蛋白样品稀释液(L2CRZ)：50毫升 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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