| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 万古霉素检测定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 水平1: 1瓶,5mL /瓶; 水平2-6: 2瓶/水平,2mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 万古霉素检测定标液预期用于万古霉素检测试剂 (酶放大免疫测定法)的定标，作为定量分析人类血清或血浆中万古霉素的参考。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含有万古霉素的缓冲液，稳定剂，防腐剂，含有0.09%的叠氮化钠，pH=5.0。产品有效期：试剂储存于2~8°C(36~46°F)环境中，不可冰冻，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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