| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 高密度脂蛋白胆固醇定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 6×1.0mL(水平1：2×1.0mL，水平2：2×1.0mL，水平3：2×1.0mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该定标液是一种体外诊断产品，用于Dimension(r)全自动生化分析仪上对高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法)(AHDL)的定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 高密度脂蛋白胆固醇定标液为液体牛血清白蛋白基质产品，水平1不含有高密度脂蛋白胆固醇，水平2和水平3含有人高密度脂蛋白胆固醇。产品有效期：储存条件：在2-8 °C下保存；有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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