| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 甲状腺结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 200人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品用于定量检测血清中甲状腺结合球蛋白(TBG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | TBG包被珠(L2TB12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗TBG抗体。L2KTB2：1个；TBG试剂楔(L2TBA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5 mL，碱性磷酸酶(小牛肠)标记的人TBG缓冲液，含防腐剂。L2KTB2：1个；TBG校正品(LTBL，LTBH)：两瓶(低、高)，每瓶4 mL含人TBG的缓冲液，含防腐剂。L2KTB2：1套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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