| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 茶碱检测试剂 (酶放大免疫测定法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 抗体/底物试剂1:28mL; 酶试剂2:14mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品用于对人血清或血浆中的茶碱进行定量分析 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗体/底物试剂1(28mL):抗茶碱鼠单克隆抗体(57μg/mL),葡萄糖-6-磷酸盐(22mM),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(18mM),防腐剂,含0.1%的叠氮化钠和稳定剂。酶试剂 2(14mL):细菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的茶碱(0.24U/mL), 三羟甲基氨基甲烷缓冲液,防腐剂,含0.1%的叠氮化钠和稳定剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存, 有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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