| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 甲状腺过氧化物酶抗体质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 1水平质控品:3×2mL/瓶,2水平质控品:3×2 mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 用于监测甲状腺过氧化物酶抗体项目测试的精密度和准确性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 质控品为液体状态，主要成分为甲状腺过氧化物酶抗体，叠氮钠(＜0.1%)，防腐剂和人血浆。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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