| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 500个测试;100个测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 用于对血清或血浆中甲状腺过氧化物酶自身抗体的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由标记试剂、固相试剂、标准曲线卡组成。ADVIA Centaur aTPO ReadyPack 主试剂包：标记试剂：10.0mL/包，吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体(～60 ng/mL)，复合的人TPO (～200ng/mL)，溶解于含有BSA和防腐剂磷酸盐缓冲液。固相试剂：20.0mL/包，与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆抗TPO抗体(～21μg/mL)，溶解于有BSA 和防腐剂的磷酸盐缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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