| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | KN-2200+系列宫腔镜数码诊断系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | KN-2200+、KN-2200+A |
| 产家 | 徐州市科诺医学仪器设备有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 供临床用于妇科诊察及病案管理等用。 |
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| 产品说明 | KN-2200+仪器由主机(含宫腔镜、冷光源、摄像系统、计算机)、膨宫加压器、显示器、打印机组成，其中显示器、打印机为非医用设备；KN-2200+A仪器由宫腔镜、冷光源、摄像系统、膨宫加压器、计算机、显示器、监视器、打印机组成，其中计算机、显示器、监视器、打印机为非医用设备；分为推车式和层架式两种。基本参数：显示器分辨率不低于1024×768点像素，监视器分辨率不低于550电视线；冷光源色温不低于3200K；摄像系统：1/3寸行间转移CCD图像传感器，最低照度水平0.8Lux(F1.2)；观察系统：可清晰 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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