| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 庆大霉素测定试剂盒(比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | DF12:80测试(4×20/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 用于Dimension临床生化系统，用于测定人血清或血浆中氨基糖苷类抗生素药物庆大霉素。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1,2(液体)：颗粒试剂 3.3g/L；检测孔3,4(液体)：缓冲液 25.7mM；检测孔5,6(液体)：抗体 0.027g/L(来源于小鼠单克隆)；检测孔8(液体)：0.5 N NaOH。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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