| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 240测试/盒(8×30测试/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品用于人类血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 孔1、孔2和孔3(试剂1)：HEPES 缓冲液，2-(N-环基氨基)-乙基磺酸，硫酸葡聚糖，六水硝酸镁，2-羟基-3-硫代-3,5- 二甲氧基苯胺，抗坏血酸氧化酶，过氧化物酶和防腐剂。孔4(试剂2)：HEPES缓冲液，PEG-胆固醇酯酶，PEG-胆固醇氧化酶，过氧化物酶，4-氨基安替吡啉和防腐剂。孔5和孔6：氢氧化钠。产品有效期：存储条件：2-8℃；有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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