| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | RF414： 80测试(4x 20/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品用于人血清和血浆中总三碘甲状腺原氨酸(T3)的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1，2(液体)：抗体共轭物(来源于绵羊，单抗)；检测孔3，4(片剂)：T3-类似物-CrO2;1.5mg/mL；检测孔5，6(片剂)：CPRG10.3mg/mL;检测孔7：液体底物溶剂，缓冲液95.3mg/mL；检测孔8(液体)：释放试剂，缓冲液，防腐剂。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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