| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | 肿瘤相关物质联合检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 福建新大陆生物技术股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品在特定条件下，通过显色反应检测多种早期肿瘤，用于肿瘤的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：检测试剂：间苯二酚、1，3，5-三羟基苯、冰醋酸、盐酸、双蒸水；标准品：苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸、α1-酸性蛋白糖。 | |
| 用途 | 该产品在特定条件下，通过显色反应检测多种早期肿瘤，用于肿瘤的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：检测试剂：间苯二酚、1，3，5-三羟基苯、冰醋酸、盐酸、双蒸水；标准品：苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸、α1-酸性蛋白糖。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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