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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名:Conf)免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒R1: 4 x 20 mL;R2: 4 x 20 mL
产家
适用范围 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA,肝素锂或肝素钠,枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。用于定量测定人血清或血浆中的IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定量测定人血清或血浆中的IgG。
结构及其组成 产品组成: 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量测定人血清或血浆中的IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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