| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名：Conf) | M-18L溶血剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 500ml M-18L |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠，枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 作为人体白细胞计数、体积测量、白细胞分群以及血红蛋白测定的溶血剂使用。 |
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| 产品说明 | 作为BC-1800全自动血液细胞分析仪的配套试剂，是一种具有溶解红细胞膜、和血红蛋白反应生成化合物、一定的离子强度和电导率的溶液。由季铵盐、异丙醇、KCN等组成。规格型号：500ml M-18L。 | |
| 用途 | 作为人体白细胞计数、体积测量、白细胞分群以及血红蛋白测定的溶血剂使用。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包，内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 作为BC-1800全自动血液细胞分析仪的配套试剂，是一种具有溶解红细胞膜、和血红蛋白反应生成化合物、一定的离子强度和电导率的溶液。由季铵盐、异丙醇、KCN等组成。规格型号：500ml M-18L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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