器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名:Conf) | 脂蛋白a(Lp(a))免疫透射比浊法测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | |
产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA,肝素锂或肝素钠,枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 |
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产品说明 | 产品主要成分:R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000;R2:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:R1:澄清透明液体,R2:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A;3、精密度:水平1:125mg/L,CV≤20%,水 | |
用途 | 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。 | |
结构及其组成 | 产品组成: 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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