器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光法)(商品名:Conf) | 淀粉酶测定试剂盒(速率法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 试剂1 4×42 mL;试剂2 3×17 mL 试剂1 7×38 mL;试剂2 7×11.7 mL 试剂1 7×18 mL;试剂2 7×6.2 mL |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定性确认人血清或血浆(EDTA,肝素锂或肝素钠,枸橼酸抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本测试用于确认在HBsAg试剂检测反复阳性的样品中是否存在HBsAg。 | 该产品用于对人类血清、血浆中的淀粉酶进行定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur(r) HBsAg确认试剂A 。 1个ReadyPack(r)辅助试剂包,内含ADVIA Centaur HBsAg确认试剂B。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂1 :α-葡萄糖苷酶、叠氮钠。试剂2 :亚乙基-4-NP-G7、叠氮钠。产品有效期:2-8℃的环境中保存,有效期 15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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