| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法) | 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒;200 测试/盒 | R1:4×19ml，R1a→4×19ml，R2:4×5ml；R1:6×66ml，R1a→6×66ml，R2:6×16ml，3x120 tests， 4x100 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中癌胚抗原含量。 | 该产品用于进行人类血清及血浆中的谷氨酸脱氢酶浓度的定量测试。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒:包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。 R1生物素化的抗CEA单克隆抗体:生物素化的抗CEA抗体(小鼠/人)浓度3.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值6.0；防腐剂。 R2钌标记的抗CEA单克隆抗体:钌标记的抗CEA单抗(小鼠)浓度4.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值6.5；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：R1试剂瓶:三羟乙基胺缓冲液：60 mmol/L，pH 8.0; EDTA: 3.1 mmol/L; 乙酸铵: 124mmol/L; 防腐剂；稳定剂。R1a试剂瓶:ADP: ≥ 1.36mmol/L; NADH (酵母): 0.27 mmol/L; LDH (兔肌肉): ≥ 45 μkat/L；试剂2：三羟乙基胺缓冲液：8.6mmol/L，pH 7.9α-酮戊二酸: 48 mmol/L; 防腐剂；稳定剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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