| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法) | 尿酸检测试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒;200 测试/盒 | 试剂1:6x 66 mL;试剂2:6x 16 mL; 试剂1:6x 258 mL;试剂2:6x 68 mL; 试剂1:4x 641 mL;试剂2:4x 278 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中癌胚抗原含量。 | 用于定量测定人血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒:包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。 R1生物素化的抗CEA单克隆抗体:生物素化的抗CEA抗体(小鼠/人)浓度3.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值6.0；防腐剂。 R2钌标记的抗CEA单克隆抗体:钌标记的抗CEA单抗(小鼠)浓度4.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值6.5；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1 磷酸缓冲液：0.05 mol/L, pH7.8; TOOS: 7 mmol/L; 脂肪醇聚乙二醇醚: 4.8%；抗坏血酸氧化酶(EC 1.10.3.3；胡瓜；25 ℃) ≥ 83.5 μkat/L。 试剂2 磷酸缓冲液：0.1 mol/L, pH 7.8; 六氰高铁酸钾 (II)：0.30 mmol/L; 4-氨基安替比林≥ 3mmol/L；尿酸酶(EC 1.7.3.3; 源生节杆菌; 25℃) ≥83.4 μkat/L; 过氧化物酶 (POD) (EC 1.11.1.7; 辣根;25 °C) ≥ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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