| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法) | 低密度脂蛋白胆固醇直接法检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒;200 测试/盒 | R1 60ml×3 R2 60ml×1;R1 90ml×2 R2 60ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 45ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×3 R2 90ml×1; |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 四川省迈克科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中癌胚抗原含量。 | 该产品用于直接法测定血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒:包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。 R1生物素化的抗CEA单克隆抗体:生物素化的抗CEA抗体(小鼠/人)浓度3.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值6.0；防腐剂。 R2钌标记的抗CEA单克隆抗体:钌标记的抗CEA单抗(小鼠)浓度4.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值6.5；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：R1：检测试剂1：Good＇s300.0mmol/L，4－氨基安替比林0.5mmol/L，胆固醇氧化酶〉500U/L，胆固醇酯酶〉900U/L，过氧化物酶〉5KU/L，表面活性剂适量R2：检测试剂2：ESPAS30.0mmol/L，表面活性剂适量 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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