| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法) | β2-微球蛋白诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒;200 测试/盒 | 试剂1：2×12ml；试剂2：2×12ml，校准品：1×1ml。 2×70测试；校准品：1×1ml。 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中癌胚抗原含量。 | 免疫投射比浊法体外定量检测人血清、血浆中的β2-微球蛋白含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 免疫投射比浊法体外定量检测人血清、血浆中的β2-微球蛋白含量。 | |
| 结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒:包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。 R1生物素化的抗CEA单克隆抗体:生物素化的抗CEA抗体(小鼠/人)浓度3.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值6.0；防腐剂。 R2钌标记的抗CEA单克隆抗体:钌标记的抗CEA单抗(小鼠)浓度4.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值6.5；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成成分】由R1缓冲液、R2抗β2-微球蛋白抗体乳胶、校准品组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。