| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)质控液 | 自动血液凝固分析装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6 x 2 mL | CA-7000 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 适用于Elecsys和cobas e免疫分析仪Elecsys HIV combi检测的质量控制。 | 用于临床凝血、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | 由主机（试剂探钉、标本探钉、探测器、孵育池、运动机构及驱动控制部分）电源装置、气压源和采样器等组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PC A-HIV1：2瓶，每瓶2 mL；HIV阴性人血清(抗原和抗体)；防腐剂。PC A-HIV2：2瓶，每瓶2mL；HIV抗体阳性人血清；防腐剂。PC A-HIV3：2瓶，每瓶2 mL；HIV p24-Ag(大肠杆菌，rDNA)约400 pg/mL的柠檬酸缓冲液，pH值4.0；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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