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基本资料对比
器械名称 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法)科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100 测试/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清和血浆中细胞角蛋白19片段。用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 M 包被链霉亲合素的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:包被链霉亲合素的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。R1 抗细胞角蛋白19-Ab-生物素(灰盖),1瓶,10mL:生物化单克隆抗细胞角蛋白 19抗体(KS 19.1;小鼠)1.5 mg/L,磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.2;防腐剂。R2 抗细胞角蛋白19-Ab-Ru(bpy) 32+ (黑盖),1瓶,10mL:标记钌复合物的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(BM19.21;小鼠)2 mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.2;防腐 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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