器械名称 | 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100 测试/盒 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中细胞角蛋白19片段。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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产品说明 | ||
用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:包被链霉亲合素的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。R1 抗细胞角蛋白19-Ab-生物素(灰盖),1瓶,10mL:生物化单克隆抗细胞角蛋白 19抗体(KS 19.1;小鼠)1.5 mg/L,磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.2;防腐剂。R2 抗细胞角蛋白19-Ab-Ru(bpy) 32+ (黑盖),1瓶,10mL:标记钌复合物的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(BM19.21;小鼠)2 mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.2;防腐 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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