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基本资料对比
器械名称 概腾 药物洗脱冠脉支架系统美敦力 DRIVER 冠脉支架及传送系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 概腾国际贸易(上海)有限公司美敦力公司
适用范围 该产品用于改善因散在原发冠状动脉病变而导致的症状性缺血性心脏病患者的冠脉管腔直径,病变长度应小于支架标称长度(8mm,12mm,15mm,18mm,23mm,28mm,33mm,或38mm)且不超过32mm,参考血管直径为≥2.25 mm 且≤4.00 mm。用于治疗冠状阻塞性疾病。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由预装的药物支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由L-605钴铬合金制成,支架的底涂层材料为聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA),药物涂层由依维莫司和偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HEP)组成,依维莫司剂量为100μg/cm2,载药量为40-232μg。输送系统由头端、球囊、显影标记、远段推送管、海波管、股动脉标志、上臂动脉标志、突鼻组件、连接座组成,球囊的材料为Pebax72D,导管远侧尖端至30cm范围内除球囊外涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。
用途 该产品用于改善因散在原发冠状动脉病变而导致的症状性缺血性心脏病患者的冠脉管腔直径,病变长度应小于支架标称长度(8mm,12mm,15mm,18mm,23mm,28mm,33mm,或38mm)且不超过32mm,参考血管直径为≥2.25 mm 且≤4.00 mm。 用于治疗冠状阻塞性疾病。
结构及其组成 该产品由预装的药物支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由L-605钴铬合金制成,支架的底涂层材料为聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA),药物涂层由依维莫司和偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HEP)组成,依维莫司剂量为100μg/cm2,载药量为40-232μg。输送系统由头端、球囊、显影标记、远段推送管、海波管、股动脉标志、上臂动脉标志、突鼻组件、连接座组成,球囊的材料为Pebax72D,导管远侧尖端至30cm范围内除球囊外涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。
使用方法 该产品用于改善因散在原发冠状动脉病变而导致的症状性缺血性心脏病患者的冠脉管腔直径,病变长度应小于支架标称长度(8mm,12mm,15mm,18mm,23mm,28mm,33mm,或38mm)且不超过32mm,参考血管直径为≥2.25 mm 且≤4.00 mm。请在医师的指导下使用该产品。
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

用于治疗冠状阻塞性疾病。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由预装的药物支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由L-605钴铬合金制成,支架的底涂层材料为聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA),药物涂层由依维莫司和偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HEP)组成,依维莫司剂量为100μg/cm2,载药量为40-232μg。输送系统由头端、球囊、显影标记、远段推送管、海波管、股动脉标志、上臂动脉标志、突鼻组件、连接座组成,球囊的材料为Pebax72D,导管远侧尖端至30cm范围内除球囊外涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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