| 器械名称 | 普乐可复样本前处理试剂 | 自动鼓室压测量仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶 (20.4 mL) | GSI 38 |
| 产家 | 美国 VIASYS NEUROCARE | |
| 适用范围 | ARCHITECT普乐可复样本前处理试剂用于从样本(患者全血样本、质控品和ARCHITECT普乐可复校准品)中萃取普乐可复，在ARCHITECT i 系统上进行检测。 | 可单独作鼓室压测量，也可结合鼓室压测量和筛查听反射测量，还可用作筛查听力测试。 |
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| 产品说明 | vision3还有头戴式气导耳机（TDH-39）。 性能：鼓室压/听反射测试模式：探头频率 226Hz 误差在3％内，声压级 85.5dB SPL 误差在2.0dB内，谐波失真﹤5％。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有硫酸锌的甲醇和乙二醇溶液。产品有效期：储存温度15-30℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、包含有传声器及通气管的探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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