| 器械名称 | 普乐可复样本前处理试剂 | 直接数字化拍片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶 (20.4 mL) | DigitalDiagnost system |
| 产家 | Philips Medical Systems DMC GmbH | |
| 适用范围 | ARCHITECT普乐可复样本前处理试剂用于从样本(患者全血样本、质控品和ARCHITECT普乐可复校准品)中萃取普乐可复，在ARCHITECT i 系统上进行检测。 | 供临床单位做拍片诊断用。 |
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| 产品说明 | 该系统高压发生器，球管组件，患者床(集成或不集成平板探测器)，支柱支架(集成或不集成平板探测器)，球管固定装置，影像工作站，和其它附件以及选配件等组成。可根据临床实际需要进行不同配置。发生器性能参数：探测器尺寸：43厘米×43厘米；影像分辨率：最大3.5线对/毫米。电气参数 OPTIMUS 50OPTIMUS 65 OPTIMUS 80最大发生器功率(kW) 50 kW65 kW 80 kW最高管电流(mA) 650 mA 900 mA 1100mA最大管电压（kV） 150kv 150 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有硫酸锌的甲醇和乙二醇溶液。产品有效期：储存温度15-30℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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