| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(电化学发光法) | 男性不育诊断筛查试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 100 测试/盒;200测试/盒 | 2次测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | Winsconsin Pharmacal Company |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人体血清或血浆中的tPSA，包括游离和结合两种形式。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 | |
| 用途 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 | |
| 结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒：包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。 R1生物素化的抗PSA抗体：生物素化的抗PSA单克隆抗体(小鼠)浓度1.5mg/L；磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值6.0；防腐剂。 R2钌标记的的抗PSA抗体：钌标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)浓度1.0mg/L；磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值6.0；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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