| 器械名称 | 妇科红外光谱治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VLH-G1 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京市威力恒科技开发有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于治疗宫颈糜烂、息肉、纳囊、外阴白癍等。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构组成：本仪器由主机及治疗枪组成。产品性能：治疗温度范围：50℃～354℃，共分20级可调治疗温度误差：不大于±15%理疗温度：最大输出不大于70℃。红外输出波长范围：波长0.8μm～3μm治疗定时范围：1s～99s，以1s为间隔可调，红外治疗状态定时到时后能自动从治疗状态切 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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