器械名称 | 甲状腺球蛋白定标液 | 欧姆龙 电子血压计(自动电子血压计) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 4x1.0 mL | HEM-6050 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 欧姆龙健康医疗株式会社/ォムロンヘルスケア株式会社 |
适用范围 | 用于Tg(甲状腺球蛋白)定量检测项目的定标 | 产品适用于测定血压及脉搏数。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 人血清基质中添加两个浓度范围的甲状腺球蛋白(人),浓度具有批特异性。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 型 号 HEM-6050 显示方法 数字式显示方式 测量方法 示波测定法 测量范围 压 力:0mmHg—299mmHg(0kPa-39.9kPa) 脉搏数:40跳/分—180跳/分 精 度 压 力:±3mmHG(±0.4kPa)以内 脉搏数 :精度为±5% 电 源 2节7号干电池 电池寿命 若在23℃的室温下使用碱性干电池,每天测量2次,加压至170mmHg(22.7kPa),可测量约300次 使用温湿度 +5℃—+40℃,15%RH—85%RH 运行大气压力 700hPa—1060hPa 测量腕围 135mm—215mm 本体重量 约 114g (不包含电池) 外形尺寸 宽70mm×高70mm×厚21mm (不包含腕带) |
用途 | 用于Tg(甲状腺球蛋白)定量检测项目的定标 | 用于测量人体血压及脉搏。 |
结构及其组成 | 人血清基质中添加两个浓度范围的甲状腺球蛋白(人),浓度具有批特异性 | 产品由本体及腕带组成。本产品压力测量范围:0~299mmHg;脉膊测量范围:40-180跳/分种。压力测量精度:±3mmHg;脉搏测量精度:±5%。 |
使用方法 | 1.须坐在有靠背之椅子上。 2.左右伸直平放在桌上,掌心向上,使臂带与心脏位置同高。(手臂臂带必须与心脏位置同高,否则无法得到正确的血压值。心脏约在左腋窝下方稍低之位置。) 3.双脚均需踏地。 4.当臂带已经正确地佩戴于左(右)手之后,先按记忆键选择存欲储的记忆区块(LCD左下角屏幕显示的M1、M2、M3),再按开始/停止键测量。 5.当液晶显示幕上显示“0”时,此时会自动加压至理想加压值,然后再还缓速减压并进行血压测定,在这段时间臂带会持续减压,请放松自己,并避免说话直至至此测量结束。 6.测量结束后臂带会完全泄气,高压与低压及脉搏数会同时显示。 |
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产品特点 | 功能特点: 智能加压:核心生物传感技术,确保精准测量 自动高度感应:手腕高度正确时自动开始测量 心率不齐:可检测心脏异常情况 记忆:可存储90次测量值 平均值:显示最近三次测量的平均值 时间日期:时间日期显示 抗菌腕带:抗菌工艺,保持清洁 收纳盒:附赠送收纳盒,防止机器损坏 自动感知测量姿势是否正确 当手腕的高度和心脏的高度一致时,测量值最准确。欧姆龙电子血压计HEM-6050能自动检测测量姿势以及测量高度是否正确,当到达正确的位置时,测量自动开始。任何人都能简单而正确地测量。 便于佩带的腕带设计 腕带的佩带方法是决定测量准确性的关键性。特制的腕带切合腕形,一只手就能方便配戴。从而平均地加压,使 测量结果更准确。 符合国际精度标准 欧姆龙电子血压计的整体有效性评估试验,是根据美国国家标准AAMI/ANSI SP10-2002《电子或自动电子血压计》和英国高血压协会(BHS)评估血压测量设备的协议提供的试验方法进行验证的,试验结果符台电子血压计行业标准《YY 0670 - 2008》的要求,即平均差值小于等于±5 mmHq,标准偏差小于等于8mmHg,故欧姆龙电子血压计所测得的血压值与听诊法的测量值等价。 |
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注意事项 | 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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