| 器械名称 | 糖抗原19-9测定试剂盒(直接化学发光法) | 丙型肝炎病毒抗体质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 250测试，低值校准品：2X2.0 mL/瓶，高值校准品：2X2.0 mL/瓶； 50测试，低值校准品：1X2.0 mL/瓶，高值校准品：1X2.0 mL/瓶。 | 阴性质控品:2×7.0 mL;阳性质控品:2×7.0 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清中糖抗原19-9的含量。 | 用于在ADVIA Centaur系统上监测丙型肝炎病毒抗体检测试验的性能。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ADVIA Centaur CA 19-9 ReadyPack主试剂包：标记试剂，5.0mL/试剂包，成分：吖啶酯标记的单克隆小鼠抗CA 19-9抗体(～0.4μg/mL)，溶于含蛋白质稳定剂、叠氮化钠(＜0.1%)和防腐剂的缓冲液中。固相试剂：17.5 mL/试剂包，成分：与顺磁性粒子共价结合的单克隆小鼠抗CA 19-9抗体(～0.02 mg/mL)，溶于含蛋白质稳定剂、叠氮化钠(＜0.1%)和防腐剂的缓冲液中。 瓶装CA 19-9校准品：2.0 mL/瓶，复溶后，低水平或高水平人源 CA19-9置于含 | 由阴性质控品2瓶、阳性质控品2瓶、质控品赋值单和条形码标签组成。成分为经处理的人血浆，抗-HCV阳性和阴性和防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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