| 器械名称 | 糖抗原19-9测定试剂盒(直接化学发光法) | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 250测试，低值校准品：2X2.0 mL/瓶，高值校准品：2X2.0 mL/瓶； 50测试，低值校准品：1X2.0 mL/瓶，高值校准品：1X2.0 mL/瓶。 | RC414：10瓶：2瓶(水平 1，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，1.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，1.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清中糖抗原19-9的含量。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ADVIA Centaur CA 19-9 ReadyPack主试剂包：标记试剂，5.0mL/试剂包，成分：吖啶酯标记的单克隆小鼠抗CA 19-9抗体(～0.4μg/mL)，溶于含蛋白质稳定剂、叠氮化钠(＜0.1%)和防腐剂的缓冲液中。固相试剂：17.5 mL/试剂包，成分：与顺磁性粒子共价结合的单克隆小鼠抗CA 19-9抗体(～0.02 mg/mL)，溶于含蛋白质稳定剂、叠氮化钠(＜0.1%)和防腐剂的缓冲液中。 瓶装CA 19-9校准品：2.0 mL/瓶，复溶后，低水平或高水平人源 CA19-9置于含 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品，水平1为人血清，水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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