器械名称 | 糖抗原19-9测定试剂盒(直接化学发光法) | 甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名:HAVT) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 250测试,低值校准品:2X2.0 mL/瓶,高值校准品:2X2.0 mL/瓶; 50测试,低值校准品:1X2.0 mL/瓶,高值校准品:1X2.0 mL/瓶。 | 检测试剂盒:100测试/盒 质控品:4×7.0 ml |
产家 | ||
适用范围 | 用于定量测定人血清中糖抗原19-9的含量。 | 该产品用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒总抗体(HAV总抗体)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | ADVIA Centaur CA 19-9 ReadyPack主试剂包:标记试剂,5.0mL/试剂包,成分:吖啶酯标记的单克隆小鼠抗CA 19-9抗体(~0.4μg/mL),溶于含蛋白质稳定剂、叠氮化钠(<0.1%)和防腐剂的缓冲液中。固相试剂:17.5 mL/试剂包,成分:与顺磁性粒子共价结合的单克隆小鼠抗CA 19-9抗体(~0.02 mg/mL),溶于含蛋白质稳定剂、叠氮化钠(<0.1%)和防腐剂的缓冲液中。 瓶装CA 19-9校准品:2.0 mL/瓶,复溶后,低水平或高水平人源 CA19-9置于含 | 产品组成: 1个ReadyPack(r)主试剂包,含ADVIA Centaur HAVT 标记试剂、固相试剂和抗原试剂 1个辅助试剂包,含有ADVIA Centaur HAVT 辅助试剂。 标准曲线卡、低浓度校准品、高浓度校准品、校准品定值卡。 阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期:检测试剂盒:12个月;质控品:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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