| 器械名称 | 脂肪酶测定试剂盒(酶法) | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3x30次测试 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 当与SYNCHRON LX(r)系统, UniCel(r) DxC 600/800 系统和 SYNCHRON(r)系统脂肪酶校正剂配合使用时，通过定时酶反应速率法定量测定人血清或血浆中的胰脂肪酶活性。 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组分 1,2-甘油二酯 0.80 mmol/L甘油单酯脂酶(源于微生物) 627 U/L 腺苷三磷酸 0.48mmol/L 甘油激酶(源于微生物) 0.98 kU/L 甘油-3-磷酸氧化酶(源于微生物) 29.1 kU/L 4-氨基安替比林 1.54mmol/L N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸丙基)间甲苯胺 1.5mmol/L 辣根过氧化物酶 0.98 kU/L 亦适用于最优系统性能所必需的非反应性化学物质。 校正剂组分 含动物脂酶的人血清基质＞ 200 U/L。产品有效期：未开瓶于 +2°C至 | S0: 人血清、＜ 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮；S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中，水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物)，含＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期：-20℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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