| 器械名称 | 氨/酒精质控品 | LDL胆固醇(LDLD)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 水平1:4x4mL; 水平2:4x4mL; 水平3:4x4mL | 969706（2×100人份）、 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 氨/酒精质控品的设计用途，是在使用贝克曼库尔特SYNCHRON LX 20、SYNCHRON LX 20 Pro 、UniCel DxC 600/800、UniCel DxC 600i、UniCelDxC880i、UniCel DxC 860、UniCel DxC 660i、UniCelDxC 680i的临床化学实验室中监控贝克曼库尔特氨和酒精检验系统的可靠性和总体性能。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血液、血浆或尿液中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有氨、乙醇以及＜0.1%叠氮化钠(重量比)的牛白蛋白基质。产品有效期：于 +2°C 至 +8°C，可保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每套试剂包括：两个LDL胆固醇试剂盒（2×100人份），两个LDLD标准液瓶（2×1.0mL)。试剂组成：试剂1（A组分）：胆固醇酯酶（细菌，＜1500U/L）、胆固醇氧化酶（细菌，＜1500U/L）、过氧化物酶（辣根，＜1300ppgU/L）、4-氨基安替比林（0.01%)、去污剂1（＜1.0%)、抗坏血酸氧化酶（细菌，＜0.1%)；试剂2（B组分）：去污剂2（＜1.0%)、DSBmM（＜1.0%)。标准液组成：人血清、叠氮钠(1.0M) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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