器械名称 | 电子胆道镜(商品名:EVIS LUCERA) | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | CHF-B260/ CHF-BP260 | 卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 北京库尔科技有限公司 |
适用范围 | 该产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)、其它周边设备以及管道直径不小于φ4.2mm的十二指肠镜配套使用,CHF-B260用于在上消化道内的内镜检查和治疗,CHF- BP260用于在胰胆管内的内镜检查。该产品不能用于高频电烧或激光灼烧治疗。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 见附件。 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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