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基本资料对比
器械名称 电子十二指肠镜戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 TJF-160VR,JF-V296人份/盒;48人份/盒;480人份/盒
产家 奥林巴斯医疗株式会社北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 TJF-160VR与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用,用于在上消化道内进行内镜诊断和治疗。JF-V2与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳或电烧装置)以及其它周边设备配套使用,用于在上消化道内进行内镜诊断和治疗。该产品用于定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附件。 产品组成: HEV-IgM酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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